ГД рассмотрит законопроект о расширении списка редких заболеваний в приоритетном порядке

Об этом заявил Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин. Напомним, инициатива о расширении перечня орфанных заболеваний, лекарствами для лечения которых граждан обеспечивает Минздрав РФ, поступила в ГД 16 июля.

Законопроект был внесен в ГД в понедельник Советом Федерации. «Совет Государственной Думы в тот же день решил, что депутаты будут рассматривать его в приоритетном порядке», — сообщил Председатель ГД.

Проект закона предполагает расширение действующей в России с 2008 года программы 7 ВЗН («Семь высокозатратных нозологий»), в рамках которой Министерство здравоохранения РФ централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Предлагается расширить эту программу еще несколькими заболеваниями: гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом и мукополисахаридозом I, II и VI типов. Обеспечение граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения этих заболеваний в настоящее время отнесено к полномочиям органов государственной власти субъектов РФ.

«Из региональных бюджетов обязательства по финансированию этого направления забирают на федеральный уровень, и на финансирование этого дополнительного перечня выделяется около 8 млрд рублей», — пояснил Вячеслав Володин. Он отметил, что в ГД рассчитывают рассмотреть законопроект уже на следующей неделе.

«Сегодня вечером Совет Государственной Думы определит график его прохождения», — заявил Председатель ГД.

Источник и фото: Официальный сайт Государственной Думы РФ